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SITMED vai mostrar novidades na 17ª. HOSPITALAR!

Na semana que vêm em São Paulo / SP, teremos mais uma feira, a 17ª. HOSPITALAR. Mais especificadamente nos dias 25, 26, 27 e 28 de maio, no Expo Center Norte. Nosso cliente, a SITMED estará presente neste evento como expositor, no pavilhão vermelho, rua M/N números...

Integração de Sistemas de Gestão: ISO 9001 & ISO 13485 & Boas Práticas de Fabricação (BPF) pela RDC 59.

Dando continuidade ao post anterior (clique aqui) no qual apresentamos “passo-a-passo” para implementar as exigências contidas na RDC 59/2000 a fim de que a empresa interessada possa solicitar a inspeção da ANVISA, solicitando a certificação de Boas Práticas de...

ANVISA publica um Manual para Regularização de Equipamentos Médicos

Já está no ar o novo Manual para Regularização de Equipamentos Médicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). O guia, dirigido aos fabricantes e importadores de equipamentos médicos, facilita a elaboração do processo para solicitação de registro e...